
Meningiomas: cirugía y tratamiento
Los meningiomas son los tumores cerebrales primarios más frecuentes en adultos y generalmente benignos. La cirugía de resección completa Simpson I–II ofrece tasas de curación superiores al 90% en meningiomas de grado I.
Meningiomas: cirugía y tratamiento
Los meningiomas son tumores que se originan en las células aracnoideas de las meninges (membranas que recubren el cerebro y la médula espinal). Representan el 38% de los tumores cerebrales primarios y son generalmente benignos (grado I OMS en el 80% de los casos). La cirugía es el tratamiento de elección cuando son sintomáticos, y la resección Simpson I–II se asocia a tasas de recurrencia inferiores al 10% a 10 años.
¿Cuándo consultar con un neurocirujano?
Muchos meningiomas son asintomáticos y se descubren por imagen. Cuando dan síntomas suelen incluir:
- Cefalea crónica progresiva, típicamente de predominio matutino
- Crisis epilépticas focales o generalizadas
- Déficit motor o sensitivo focal progresivo según localización
- Pérdida de olfato en meningiomas de surco olfatorio
- Alteración visual (pérdida de agudeza o campo visual) en meningiomas del ala esfenoidal
- Alteraciones cognitivas o cambios de personalidad
¿Qué técnicas aplicamos?
Resección microquirúrgica Simpson I–II
Técnica de elección. Incluye el tumor, la duramadre implantada y 1 cm de hueso adyacente. Microscopía 4K/3D para preservar vasos y nervios craneales.
Abordaje de base de cráneo
Para meningiomas de ala esfenoidal, clinoides, petroclivales o tentoriales. Abordajes pterional, orbitocigomático, retrosigmoideo o transpetroso según localización.
Endoscopia de base de cráneo
Técnica mínimamente invasiva muy consolidada para meningiomas de la fosa craneal anterior y del clivus. Acceso por vía transesfenoidal (a través de la nariz), sin retracción cerebral ni cicatriz externa, con tiempos de recuperación más cortos.
Embolización preoperatoria
En meningiomas hipervascularizados (especialmente convexidad o foz meníngea). Reduce sangrado intraoperatorio.
Radiocirugía estereotáctica
Gamma Knife o CyberKnife en tumores residuales, recidivas o pacientes no candidatos a cirugía. Efectiva en lesiones <3 cm.
Wait-and-scan
En meningiomas asintomáticos de pequeño tamaño en pacientes mayores. Control con RM cada 6–12 meses inicialmente.
Así abordamos cada caso
Todo paciente con meningioma se estudia con resonancia magnética con contraste y angio-RM cuando hay sospecha de compromiso vascular. En meningiomas hipervascularizados se valora angiografía diagnóstica y embolización 24–48h antes de la cirugía. Planificamos el abordaje con modelado 3D preoperatorio en localizaciones complejas. La cirugía se realiza con monitorización neurofisiológica en meningiomas que afectan pares craneales o áreas elocuentes. El seguimiento incluye RM a los 3 meses, 1 año y después anual durante 5 años.
Cómo organizamos cada caso
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1 · Estudio preoperatorio
RM cerebral con gadolinio + angio-RM para estudiar irrigación. Embolización preoperatoria en tumores hipervasculares. Valoración oftalmológica y auditiva si la localización lo requiere.
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2 · Cirugía
Abordaje planificado según localización (convexidad, base de cráneo, parasagital). Monitorización neurofisiológica intraoperatoria. Microcirugía con objetivo de resección Simpson I–II.
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3 · Postoperatorio inmediato
UCI 24h en la mayoría de los casos. RM postoperatoria en <72h. Anatomía patológica con grado OMS que determina el seguimiento.
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4 · Alta y seguimiento
Alta entre 3 y 6 días según localización. RM de control a los 3 meses y anual para meningiomas OMS I. Radiocirugía complementaria si resección incompleta o grado II–III.
Neurocirujanos que lo tratan


Dr. Abel Ferrés Pijoan

Dr. Pedro Roldán Ramos
Pronóstico y recuperación
La resección completa Simpson I–II en meningiomas grado I se asocia a tasas de curación superiores al 90% a 10 años. La mortalidad quirúrgica en meningiomas de convexidad es inferior al 1% en centros de alto volumen. Los meningiomas atípicos (grado II) tienen mayor riesgo de recurrencia (30–40% a 5 años) y suelen requerir radioterapia adyuvante. La recuperación típica permite alta en 3–5 días y reincorporación progresiva en 6–8 semanas.
Respuestas a tus dudas
¿Es cancerígeno un meningioma?
¿Todos los meningiomas requieren cirugía?
¿Qué significa "Simpson I–II"?
¿Cuáles son los riesgos de la cirugía de meningioma?
¿Es hereditario el meningioma?
¿Cuánto tarda la recuperación tras la cirugía?
¿Qué es la radiocirugía y cuándo se usa?
Lo que dicen las guías clínicas
"La extensión de la resección quirúrgica, evaluada según la clasificación de Simpson, continúa siendo el predictor más importante de recurrencia en meningiomas."
"La indicación quirúrgica en meningiomas asintomáticos debe individualizarse según edad, localización, tasa de crecimiento y riesgo quirúrgico."
Referencias científicas consultadas
Estudios y guías clínicas en las que nos basamos para el abordaje de esta patología.
- Goldbrunner R. et al. EANO guideline on the diagnosis and management of meningiomas. Neuro-Oncology. 2021. Ver publicación
- Simpson D. The recurrence of intracranial meningiomas after surgical treatment. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1957. Ver publicación
- Louis DN. et al. The 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System. Neuro-Oncology. 2021. Ver publicación
- Rogers L. et al. Meningiomas: knowledge base, treatment outcomes, and uncertainties (RANO review). J Neurosurg. 2015. Ver publicación
- Kondziolka D. et al. Long-term outcomes after meningioma radiosurgery. Neurosurgery. 2008. Ver publicación
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